16 mois, un formidable travail d’équipe et de lourds investissements en R&D ont abouti à la certification MDR de notre appareil de magnétothérapie LaMagneto.
En effet, LaMagneto est le premier appareil de magnétothérapie par champs pulsés ,en Europe, à être certifié selon le nouveau règlement européen 2017/745 sur les dispositifs médicaux (MDR).
Non seulement LaMagneto, mais aussi les modèles LaMagneto Pro et LaMagneto X ont été certifiés.
Ensemble, ils représentent le modèle de magnétothérapie avec la plus large gamme de programmes préréglés basés sur des études cliniques : efficacité garantie dans le traitement de nombreuses pathologies ostéo-articulaires.
Mais qu’est-ce que le MDR ?
C’est le nouveau règlement européen (2017/745) qui révolutionne depuis quelques années le système européen des dispositifs médicaux.
Le MDR, en effet, fixe des normes élevées que les fabricants de dispositifs médicaux doivent respecter, sous peine de ne pas mettre leurs produits sur le marché.
Ces normes, bien que strictes, sont une véritable garantie pour les médecins et les patients, ainsi qu’une base solide pour les soins de santé de demain : la médecine numérique.
Avoir été les premiers à franchir cette étape est pour nous une grande satisfaction qui récompense tout le travail de notre équipe au cours des derniers mois. Une équipe qui a travaillé pour garantir la sécurité, la fiabilité et la performance dans le temps.
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