16 Monate, hervorragende Teamarbeit und hohe Investitionen in Forschung und Entwicklung haben zur MDR-Zertifizierung unseres LaMagneto-Magnetfeldtherapiegeräts geführt.
In der Tat ist LaMagneto das erste PEMF-Magnetfeldtherapiegerät in Europa, das nach der neuen EU-Medizinprodukteverordnung 2017/745 (MDR) zertifiziert wurde.
Nicht nur LaMagneto, sondern auch die Modelle LaMagneto Pro und LaMagneto X sind zertifiziert worden.
Zusammen stellen sie das Magnettherapiemodell mit der größten Auswahl an voreingestellten Programmen dar, die auf klinischen Studien basieren: garantierte Wirksamkeit bei der Behandlung zahlreicher Knochen- und Gelenkpathologien.
Aber was ist MDR?
Es handelt sich um die neue EU-Verordnung (2017/745), die seit einigen Jahren das europäische Medizinproduktesystem revolutioniert hat.
Die MDR legt nämlich hohe Standards fest, die Hersteller von Medizinprodukten einhalten müssen, da sie sonst ihre Produkte nicht auf den Markt bringen dürfen.
Diese strengen Normen sind eine echte Garantie für Ärzte und Patienten und bilden eine solide Grundlage für die Gesundheitsversorgung der Zukunft: die digitale Medizin.
Diesen Meilenstein als Erster erreicht zu haben, ist für uns eine große Genugtuung, die uns für die harte Arbeit unseres Teams in den letzten Monaten entschädigt. Ein Team, das daran gearbeitet hat, Sicherheit, Zuverlässigkeit und Leistung über einen längeren Zeitraum zu gewährleisten.
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