16 meses, un formidable trabajo en equipo y una fuerte inversión en I+D han dado como resultado la certificación MDR de nuestro dispositivo de magnetoterapia LaMagneto.
De hecho, LaMagneto es el primer dispositivo de magnetoterapia CEMP en Europa en ser certificado de acuerdo con el nuevo Reglamento de Dispositivos Médicos de la UE 2017/745 (MDR).
No solo LaMagneto, sino también los modelos LaMagneto Pro y LaMagneto X han sido certificados.
Juntos representan el modelo de magnetoterapia con la más amplia gama de programas preestablecidos basados en estudios clínicos: eficacia garantizada en el tratamiento de numerosas patologías osteoarticulares.
Pero, ¿qué es MDR?
Es el nuevo reglamento de la UE (2017/745) que desde hace unos años está revolucionando el sistema europeo de productos sanitarios.
MDR, de hecho, establece altos estándares que los fabricantes de productos sanitarios deben cumplir: pena de no comercializar sus productos.
Estas normas, aunque estrictas, constituyen una auténtica garantía para médicos y pacientes, así como una base sólida para la asistencia sanitaria del futuro: la medicina digital.
Haber sido los primeros en alcanzar este hito es una enorme satisfacción para nosotros, que recompensa todo el duro trabajo que nuestro equipo ha realizado en los últimos meses. Un equipo que ha trabajado para garantizar la seguridad, la fiabilidad y el rendimiento a lo largo del tiempo.
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